AMA RUT Pro
اختبار اليورياز السريع لتشخيص الهيليكوباكتر بيلوري أثناء التنظير
التشخيص باستخدام AMA RUT Pro سريع للغاية حيث يمكن للطبيب تقديم نتيجة التشخيص للمريض مباشرةً بعد أخذ الخزعة من معدته في نهاية التنظير.
احصل على نتيجة التشخيص خلال 5 دقائق
اختبار جاف وسريع:AMA RUT Pro
يحتوي الوسط المستخدم في اختبارات اليورياز السائلة والهلامية على مئات الميكروليترات في وسط الاختبار حيث تُفرز الأمونيا ببطء من قبل الخزعة المُصابة. لذا، يجب أن تُفرز كمية كبيرة جداً من الأمونيا ليتم تشخيص الإصابة. ما يؤدي إلى زيادة فترة الاحتضان المطلوبة لحصول تغيّر اللون في الوقت الذي يتناقص فيه إفراز اليورياز من الخزعة. كما أن المادة الواقية المضافة إلى وسط الاختبار لامتصاص الحموض والأسس تعيق تغير قلوية الوسط بسبب إفراز الأمونيا ما يقلل من حساسية ونوعية الاختبارات السائلة والهلامية.
تُؤكد الدراسات أن اختبارات اليورياز الجافة أكثر دقة وسرعة بالمقارنة مع الاختبارات الهلامية والسائلة.
AMA RUT Pro اختبار جاف وسريع متعدد الطبقات يضمن الحصول على نتيجة سريعة بدقة عالية.
التفاعل التشخيصي في AMA RUT Pro يجري بشكل أسرع بفضل تصميم الاختبار المحمي ببراءة اختراع
I الطبقة الحساسة: يقود التفاعل الأنزيمي بين اليوريا ويورياز الهيليكوباكتر بيلوري إلى تشكيل الأمونيا (التفاعل الأول).
II
I
فقط الأمونيا الناتجة عن التفاعل الأول قادرة على اختراق الطبقة التالية لفلم الاختبار
II الطبقة الدالّة: ترفع الأمونيا القلوية pH (التفاعل الثاني) ما يؤدي إلى حصول تغيّر اللون المرغوب.
في حال كانت الخزعة المأخوذة من معدة المريض مصابة بالهيليكوباكتر بيلوري يحصل التفاعلان في طبقتي فلم الاختبار ما يؤدي إلى حصول تغير اللون المرغوب في AMA RUT Pro خلال مدة لا تتجاوز الخمس دقائق.
تبلغ عتبة الحساسية هيليكوباكتر بيلوري
4
10 CFU
رقم طلب الحصول على براءة اختراع: WO2020139142. تصميم AMA RUT Pro محمي في روسيا وباقي أنحاء العالم. “AMA” و “AMA RUT” علامات تجارية مسجلة لصالح شركة AMA Co Ltd.
تضمن البنية متعددة الطبقات لاختبار AMA RUT Pro حصول التفاعل المرغوب فقط
لا تحدث التفاعلات غير المرغوبة في فلم اختبار AMA RUT Pro بعكس الاختبارات الأخرى السائلة والهلامية حيث تحدث فيها هذه التفاعلات بسبب انزياح قيمة pH الوسط بغض النظر عن الإصابة بالهيليكوباكتر بيلوري.
تحدث التفاعلات غير المرغوبة في الاختبارات متعددة الطبقات لعدة أسباب منها:
• العصارة الصفراوية ذات Ph أكبر من 7.
• عدم ثباتية الكاشف في اختبارات اليورياز السائلة بمرور الزمن أو بسبب تفاعلات التحلل الذاتي لأنسجة المعدة.
• تلوث الخزعة بالدم (Ph الدم أكبر من 7.3)
تتيح البنية متعددة الطبقات في فلم AMA RUT Pro دقة عالية في الكشف عن الهيليكوباكتر بيلوري.
ترتيب فعال ومبتكر لطبقات AMA RUT Pro
الطبقة الحساسة
الطبقة الدالّة
تحتوي الطبقة الحساسة في فلم اختبار AMA RUT Pro على غشاء خاص يفصل بين الطبقة الدالّة والمواد الحيوية الأخرى في الخزعة التي قد تقود إلى تفاعلات غير مرغوبة.
تتفاعل الخزعة أولاً مع اليوريا في ظروف قلوية مُثلى على أحد جوانب الطبقة الحساسة. تخترق الأمونيا الناتجة عن هذا التفاعل الغشاء للتفاعل مع الطبقة الدالّة ويحصل تغير اللون المطلوب.
AMA RUT Pro محمي من حدوث تغير لون كاذب نتيجة التفاعلات غير المرغوبة.
دقة عالية:
الحساسية 99% - النوعية 99%
لا يحصل أي تفاعل مع المواد الحيوية الأخرى التي قد تعلق بالخزعة (القلويات أو الدم) أو أنواع البكتيريا الأخرى.
بعد انتهاء الاختبار، يمكن استخدام الخزعة ذاتها في تحاليل أخرى. كاختبار PCR أو عند الضرورة للقيام بهذا بحسب الأدلة والتوصيات الطبية.
نتيجة سريعة وواضحة
* صورة حقيقة لنتائج التشخيص باستخدام AMA RUT Pro
تغير لون واضح من دون تأثير هالة الوسط ما يُمكّن من تفسير النتيجة بوضوح.
تصميم بسيط يُقلل من الحاجة لاستخدام البلاستيك
يتم تغليف AMA RUT Pro في ظروف خفيفة لتقليل كلفة النقل
24 فلم اختبار = 1 شريحة AMA RUT Pro
يحتوي ظرف واحد من AMA RUT Pro على شريحة أو اثنتين (24 أو 48 فلم اختبار). من المريح جداً توصيل ظروف AMA RUT Pro إلى العيادات المحلية.
تحتوي علبة واحدة من AMA RUT Pro على 50 ظرفاً (1200 أو 2400 فلم اختبار) ما يخفض كلفة النقل الدولي
طريقة الاستخدام
افتح الغطاء الواقي بحذر لكي لا تمزقه عن بقية أجزاء الفلم. ضع الخزعة على المساحة البيضاء في وسط الفلم.
افصل فلم اختبار واحد.
3
2
اطوِ الشريحة بمحاذاة الخط المحدد.
1
حدد النتيجة على الوجه الآخر لفلم الاختبار بعد مرور 5 دقائق فقط.
ثبت الغطاء الواقي بإحكام باستخدام اللسان المخصص لذلك. من الضروري القيام بهذا للحفاظ على المواد المتفاعلة داخل فلم الاختبار.
6
5
بعد وضع الخزعة أغلق الغطاء الواقي بحذر مع وضع إصبعك على محيط الفلم.
4
الرجاء قراءة التعليمات قبل استخدام فلم الاختبار
إنتاج عالي الجودة وفق قواعد معايير إدارة الجودة العالمية
تملك الشركة المصنعة Association of Medicine and Analytics LLC منذ عام 2011 شهادات إدارة الجودة العالمية والتي تتوافق مع معايير GOST R ISO 9001 (ISO 9001), GOST R ISO 13485 (EN ISO13485).
تجري عمليات الإنتاج وفق معايير تنسيق المهمات العالمية تحت نظام متكامل من الضبط الداخلي لعمليات الإنتاج الأساسية والمساعدة باستخدام أنظمة روبوتية متطورة.
معلومات الاتصال